來源：中信證券
基于細(xì)胞的治療方案是目前醫(yī)藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域，有望通過其獨特的作用機制攻克一系列頑固疾病，拯救無數(shù)患者。近年來，細(xì)胞療法在臨床部署和制藥市場的擴張中都經(jīng)歷了爆炸式增長，尤其是2017年諾華的替沙侖賽（tisagenlecleucel）和凱特制藥的阿基侖賽（axicabtagene ciloleucel）相繼獲批用于急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）和大 B 細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）的治療，更是得到了廣泛的認(rèn)
近日，北京大學(xué)第一醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)管理委員會副主任崔一民教授團隊在Nature Reviews Drug Discovery上回顧了過去10多年來中國創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢,以下是綜述內(nèi)容。由于近十年來的監(jiān)管改革，我國新藥臨床研發(fā)和監(jiān)管審查的進(jìn)程發(fā)生了實質(zhì)性變化。這些改革旨在鼓勵開發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品，特別是針對罕見、嚴(yán)重或危及生命的疾病，并確保患者能夠及時獲得這些治療。為了評估這些工藝修改的效果，本文分
敲黑板劃重點：不可以同一規(guī)程同一文號生產(chǎn)不同質(zhì)量水平的產(chǎn)品。不可以惡意方式參與政府競標(biāo)，嚴(yán)禁圍標(biāo)串標(biāo)活動。同一文號生產(chǎn)的產(chǎn)品，參與政府招標(biāo)采購的與供養(yǎng)殖場自主采購的，其質(zhì)量不得有差異。不可以所謂“高端苗”“高效苗”等名義對養(yǎng)殖場自主采購疫苗進(jìn)行夸大宣傳，不可以任何理由故意貶低政府采購疫苗質(zhì)量。要切實加強疫苗售后服務(wù)，有效指導(dǎo)養(yǎng)殖者科學(xué)、規(guī)范、合理使用疫苗，保證免疫效果。發(fā)文背景這個時點上發(fā)此文，有
淺談生物類似藥以利妥昔單抗、雷珠單抗、非格司亭為例由于藥品研發(fā)具有周期長、投資大、風(fēng)險高，因此，藥物研發(fā)企業(yè)需要獲得盡可能長時間的市場獨占權(quán)，從而獲得市場補償，而專利制度就是市場獨占的一個重要制度。醫(yī)藥行業(yè)對其專利保護(hù)的依賴性更強，專利在該行業(yè)中會影響64%的研發(fā)支出。各個國家都在建立符合本國國情的專利保護(hù)體系，以保護(hù)藥品藥品研發(fā)者的權(quán)益，提升行業(yè)藥品創(chuàng)新的積極性。但是，專利都存在有效期，一旦超過
導(dǎo)言全球范圍內(nèi)，生物類似藥的使用量正在迅速增長，并在未來十年保持上升趨勢。根據(jù)IQVIA Forecast Link統(tǒng)計，2015年至2020年間，生物類似藥市場以年復(fù)合增長率7.8%的增速持續(xù)上升，于2020年達(dá)到約179億美元。據(jù)預(yù)計，2020至2030年間，生物類似藥市場將以15%的年復(fù)合增長率快速發(fā)展，2030年將達(dá)到750億美元。本文將分析預(yù)測生物類似藥市場未來發(fā)展趨勢以及不同區(qū)域和產(chǎn)品
您可以在此處留言您想要和我們說的話，我們會仔細(xì)查看的哦。
在此輸入您的留言內(nèi)容
