01什么是基因編輯基因編輯是一種新興的能夠較為精確的對生物體基因組特定目標基因進行修飾的基因工程技術?；蚓庉嫻ぞ呤且粋€由序列特異性的DNA結合結構域和非特異性的DNA修飾結構域組合而成的序列特異性核酸內切酶，基因編輯的過程可以概括為一找、二剪、三修補，識別染色體上的DNA靶位點（找），進行切割并產生DNA雙鏈斷裂（剪），誘導DNA的損傷修復（修補），從而實現對指定基因組的定向編輯。簡單來說，基因
「目錄」第一話：離心、過濾第二話：親和層析第三話：離子交換層析第四話：病毒去除與滅活引言隨著細胞培養工藝灌流和連續流工藝革新和改進，抗體產量從每升幾百mg提高到5-10g甚至更高到50g/L以上，大規?？贵w生產的“瓶頸”和生產成本逐漸從抗體表達轉移到了抗體純化，因此對提高純化通量和效率，降低成本的需求越來越大，成為抗體生產工藝研究的一個重點。提高抗體純化效率一方面可以通過優化現有純化工藝設備、方法
前言小核酸是指包括小干擾核酸(siRNA)、反義核酸(ASO)、微小RNA(miRNA)和核酸適配體(Aptamer)的寡核苷酸分子。小核酸藥物是其中長度較短，堿基少于30nt的一類，主要通過堿基互補配對原則作用于細胞內的mRNA，調控蛋白質的表達，從而達到治療效果。是與小分子藥物、抗體藥物完全不同的全新藥物類別。主要的小核酸藥物是siRNA藥物和反義核酸藥物，二者主要作用于細胞質的mRNA，通過
以下文章來源于Antibody Research ，作者追溯要理解ADC，首先要了解大分子藥物的代謝機制。小于50kD的多肽及蛋白質會通過腎小球濾過作用，完成其主要代謝作用，所以這就造成一些多肽類藥物半衰期極短。要克服這種因素，需要對多肽藥物，包括PDC，進行必要的改造，來改善半衰期。正因此，造成了PDC不可避免的一些短板，即便通過改造，挽救的程度也有限。相比于150kD的抗體，自然不會通過腎臟代
作者 | 艾米01細胞療法的最新臨床研究進展近年來，細胞療法在臨床研究和制藥市場的擴張中都經歷了爆炸式增長，尤其是2017年諾華的替沙侖賽(tisagenlecleucel)和凱特制藥的阿基侖賽(axicabtagene ciloleucel)相繼獲批用于急性淋巴細胞白血病(ALL)和大B細胞淋巴瘤(LBCL)的治療，更是得到了廣泛的認可。事實上細胞療法早已用于患者來源的角膜緣干細胞修復受損的角膜
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