以下文章來源于凱萊英藥聞 ，作者凱萊英醫藥小核酸藥物是指能利用siRNA 、miRNA及反義核酸（ASO）等核酸小分子特異性地沉默疾病基因的表達，以治愈特定疾病的藥物。小核酸藥物主要分為siRNA 、miRNA 、ASO、小激活RNA（saRNA）、核酸適配體（aptamer）、轉運RNA（tRNA）碎片、抗體核酸偶聯藥物（ARC）等。其中siRNA 是指雙鏈RNA或發卡結構RNA 經核酸內切酶剪
來源：細胞治療前沿、BIG專欄近年來，免疫細胞治療技術發展迅速，已成為繼外科手術、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術之一。與此同時，在全球癌癥細胞免疫治療領域，CAR-T療法無疑是獨占鰲頭。目前，已有基于CAR-T療法的7款藥品在血液腫瘤中獲批，確立了CAR-T療法在多種血液惡性腫瘤治療中的地位。同樣，CAR-T療法在實體瘤治療領域也存在著巨大的臨床需求，讓人期待的是，已有越來越多的臨床試
來源：藥渡撰文：小時光 編輯：丸子CD47（白細胞分化蛋白47），也被稱為整合素相關蛋白，上世紀90年代被發現，屬于免疫球蛋白超家族成員，是一個50kD的跨膜蛋白。它可與巨噬細胞表面信號調節蛋白α（SIRPα）的N末端結合，并發出“別吃我”信號，進而抑制巨噬細胞的吞噬作用。狡猾的腫瘤細胞深諳此道。它通過高表達CD47，與巨噬細胞表面的SIRPα結合，得以逃脫巨噬細胞的吞噬，進而實現免疫逃逸。
以下文章來源于小藥說藥隨著精準醫學時代的到來，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性成為生物類藥物治療的熱點。隨著單抗類藥物的種類增多及廣泛的應用，與其相關的免疫原性問題也逐漸浮出水面。對病人來說，免疫原性影響了藥物的安全性和有效性、甚至會因為ADA和內源蛋白交叉給病人帶來致命的新疾病；對企業來說，研發風險大大增加、如果到了臨床開發后期才發現ADA問題，會損失慘重；對藥監部門來說，免疫原性也成為頭
以下文章來源于BiG生物創新社 ，作者BiG專欄前言免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint blocker, ICB)通過移除免疫細胞功能的“剎車“而發揮其藥效。在它們作為單獨用藥的療效得到證明之后，PD-1/PD-L1抗體聯合CLTA-4(cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4)抗體，化療以及抗血管新生療法的療法取得了前所未有的療效并
近年來，由于國家政策的支持，我國的生物醫藥產業正在成為發展最活躍的產業，醫藥研發進展可謂日新月異。鑒于藥監局的監管政策在不斷更新，從事醫藥研發的企業和人員越來越多。考慮到從事醫藥研發的新人的增加，有必要將新藥研發的基本流程做一個簡單梳理。 現代藥物的概念除了我們傳統意義上的小分子化合物（如阿司匹林、青蒿素），還包括多肽、蛋白質和抗體、（寡）核苷酸、小分子—抗體復合物，還有疫苗。下面以傳統的小分子化
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