轉(zhuǎn)自小藥說(shuō)藥前言疫苗傳統(tǒng)上用于預(yù)防傳染?。蝗欢?，這種藥物誘導(dǎo)和擴(kuò)增抗原特異性免疫反應(yīng)的能力長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是治療癌癥的一種潛在的有價(jià)值的工具。早期治療性疫苗接種策略集中于腫瘤中異常表達(dá)或過(guò)度表達(dá)的自身抗原，稱(chēng)為腫瘤相關(guān)抗原（TAA），然而這種策略由于TAA特異性T細(xì)胞受中樞和/或外周耐受的影響，臨床基本上是不成功的。另外，這種TAAs在非惡性組織中也有一定程度的表達(dá)，這增加了疫苗誘導(dǎo)自身免疫毒性的風(fēng)
以下文章來(lái)源于小藥說(shuō)藥 ，作者小藥說(shuō)藥以嵌合抗原受體（CARs）為基礎(chǔ)的T細(xì)胞治療已顯示出對(duì)血癌的巨大成功；然而，潛在的致命毒性（如細(xì)胞因子釋放綜合征）和高成本是限制CAR-T細(xì)胞臨床應(yīng)用的一些缺點(diǎn)，有待克服。自然殺傷（NK）細(xì)胞是當(dāng)前免疫學(xué)研究的焦點(diǎn)，迄今為止，利用NK細(xì)胞治療惡性腫瘤已經(jīng)取得了一定的成功。NK細(xì)胞受體生物學(xué)的最新進(jìn)展極大地改變了我們對(duì)NK細(xì)胞如何識(shí)別和殺死腫瘤細(xì)胞的理解。CAR
以下文章來(lái)源于抗體密碼 ，作者抗體密碼-大臉貓雙特異抗體作為能夠同時(shí)結(jié)合兩種不同抗原的抗體，其在作用機(jī)制方面有更多的發(fā)揮空間。雙特異抗體已經(jīng)在血液瘤中取得的成功，目前已經(jīng)有兩款雙抗獲批上市，包括靶向CD19/CD3的雙抗blinatumomab和靶向CD20/CD3的雙抗Mosunetuzumab，而且還有眾多靶向血液瘤的雙抗在臨床中取得了不俗的療效。但是在實(shí)體瘤的治療中，目前僅有強(qiáng)生的雙特異抗體
轉(zhuǎn)自 Claudisiran藥藥 無(wú)細(xì)胞技術(shù)（cell-free）作為生物技術(shù)的一種，在近幾十年中不斷發(fā)展，特別是在近十年當(dāng)中，已經(jīng)有了比較廣泛的應(yīng)用，近年來(lái)，隨著生物耗材，必要的反應(yīng)器材，設(shè)施設(shè)備，基礎(chǔ)生物化工材料，科研實(shí)驗(yàn)條件的不斷進(jìn)步。無(wú)細(xì)胞技術(shù)已經(jīng)得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步和發(fā)展。應(yīng)用場(chǎng)景也隨之有了非常大的突破，不但有用無(wú)細(xì)胞體外蛋白表達(dá)試劑盒加速研發(fā)進(jìn)度進(jìn)行快速抗原抗體篩選測(cè)試、酶的突變測(cè)試等，也
以下文章來(lái)源于生物制藥小編 ，作者清風(fēng)近日，基因編輯技術(shù)迎來(lái)了重要里程碑。Verve Therapeutics 公司宣布，其開(kāi)發(fā)的堿基編輯療法 VERVE-101 在新西蘭獲批開(kāi)展人體臨床試驗(yàn)，用于治療雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH），這也是首個(gè)體內(nèi)堿基編輯的臨床試驗(yàn)。目前已有幾種類(lèi)型的基因編輯劑已被用于體內(nèi)基因編輯治療，本文就常用的三大基因編輯治療策略做一個(gè)簡(jiǎn)單介紹(圖1)。圖1. 治療性基
以下文章來(lái)源于生物制藥小編 ，作者清風(fēng)基因療法目前是臨床前和臨床環(huán)境中研究最多的治療方式之一，并在治療各種疾病方面顯示出前景?；虔煼ǖ哪繕?biāo)是將一種基因材料引入靶細(xì)胞，理論上可以治愈那些被認(rèn)為是傳統(tǒng)方法無(wú)法治愈的疾病。在許多情況下，基因治療需要載體將基因治療藥物輸送到靶細(xì)胞。病毒載體因其突出的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率等顯著優(yōu)勢(shì)而成為研究最廣泛的載體之一。經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，基于病毒載體的基因治療已經(jīng)取得了良好的臨床
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