來源：光大證券 作者：林小偉、王明瑞導(dǎo)語全球約有 2.57 億人感染 HBV，每年約有 88.7 萬人死于 HBV 感染相關(guān)疾病。據(jù)中國肝炎防治基金會統(tǒng)計，2019 年中國感染 HBV 的總?cè)藬?shù)達(dá)到 7,260 萬人，診斷率及治療率分別為 22.0% 和 24.6%。1、跨越時代，核酸藥物打破傳統(tǒng)藥物三大困境1.1、 何為核酸藥：突破傳統(tǒng)藥物的“難以成藥”、“不可成藥”與“效力不足”核酸是 DNA
關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言癌細(xì)胞表觀遺傳學(xué)和生長動力學(xué)的改變導(dǎo)致細(xì)胞外分泌多種細(xì)胞因子，這些細(xì)胞因子控制免疫細(xì)胞的活性，使其有利于腫瘤生長。其中，免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的分泌是招募免疫抑制細(xì)胞的主要因素。腫瘤微環(huán)境中的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子招募其他免疫抑制細(xì)胞，并負(fù)責(zé)效應(yīng)免疫細(xì)胞的表型和功能轉(zhuǎn)換，使其支持腫瘤的發(fā)展。表型轉(zhuǎn)換的免疫細(xì)胞進(jìn)一步提高免疫抑制細(xì)胞因子的水平，并使腫瘤環(huán)境抵抗抗腫瘤免疫細(xì)胞的活性。其
轉(zhuǎn)自小藥說藥前言目前，使用嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞進(jìn)行治療已成為治療某些血液系統(tǒng)腫瘤患者的有力工具。然而，所有FDA批準(zhǔn)的CAR-T細(xì)胞療法均基于從患者身上分離的自體T細(xì)胞，盡管有顯著的臨床效果，該策略仍有幾個重要的局限性，即治療成本非常高，個別生產(chǎn)過程可能存在問題。與使用自體CAR-T細(xì)胞的治療相比，由同種異體供體材料產(chǎn)生的CAR-T細(xì)胞具有三個主要優(yōu)勢。首先，根據(jù)個體患者的既定治療方案，可
撰文 | 王聰編輯 | 王多魚排版 | 水成文轉(zhuǎn)自生物世界眾所周知，多細(xì)胞生物在發(fā)育過程中，存在著多種預(yù)定的、受到精確控制的細(xì)胞程序性死亡，例如細(xì)胞凋亡（Apoptosis）、程序性壞死（Necroptosis）、細(xì)胞焦亡（Pyroptosis），以及鐵死亡（Ferroptosis）等。鐵死亡是2012年由哥倫比亞大學(xué) Brent. R. Stockwell 實(shí)驗室發(fā)現(xiàn)的一種鐵依賴性的新型細(xì)胞程序
小細(xì)胞肺癌SCLC是一種難治、預(yù)后差的肺癌亞型，約占肺癌的15％，其特征是快速生長和早期擴(kuò)散，絕大多數(shù)患者在診斷時已經(jīng)處于IV期或廣泛期（ES）。ES-SCLC一線標(biāo)準(zhǔn)化療方案療效有限，而一線免疫+化療聯(lián)合療法可以顯著延長患者生存期（中位總生存期OS：12.9個月VS 10.5個月）。但是隨著用藥線數(shù)的增加，患者的生存期不斷降低（1L mOS為12-13個月；2L mOS為約為8.5個月；3L+
以下文章來源于藥渡 ，作者-7℃ADC（Antibody Drug Conjugate）是將細(xì)胞毒藥物連接到靶向腫瘤的單克隆抗體而構(gòu)成的復(fù)合體，其結(jié)合了靶向藥物和化療藥物的特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療。ADC 藥物的概念早在1900 年就被提出，然而受技術(shù)限制長期停留于理論層面。1990-2000 年間，單抗藥物獲得廣泛的臨床應(yīng)用，降低了開發(fā)ADC 藥物的障礙。圖1 ADC藥物發(fā)展歷史1ADC藥物具備獨(dú)特
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